電導(dǎo)率與TDS
TDS(溶解性總固體)用來衡量水中所有離子的總含量, 通常以ppm表示。
在純水制造業(yè),電導(dǎo)率也可用來間接表征TDS。
溶液的電導(dǎo)率等于溶液中各種離子電導(dǎo)率之和,比如:純食鹽溶液: Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl)
電導(dǎo)率和TDS的關(guān)系并不呈線性,但在有限的濃度區(qū)段內(nèi),可采用線性公式表示,
例如:100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS(uS微西門子)。
從上面兩個公式可以知道:純水的電導(dǎo)率為:0.055uS(18.18兆歐),食鹽的TDS與電導(dǎo)率換算系數(shù)為0.5。所以,經(jīng)驗公式是:將以微西門子為單位的電導(dǎo)率折半約等于TDS(ppm)。有時TDS 也用其它鹽類表示,如CaO3(系數(shù)則為0.66)。TDS與電導(dǎo)率的換算系數(shù)可以在0.4~1.0之間調(diào)節(jié),以對應(yīng)不同種類的電解質(zhì)溶液。
使用氫電導(dǎo)率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導(dǎo)儀檢測值范圍一般都小于1μs/cm,電導(dǎo)率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應(yīng)注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 (1)儀表檢驗。一般用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在0~1μs/cm時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按GB12147-89方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際電導(dǎo)率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機(jī)組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導(dǎo)率表,在檢驗中盡可能用同一個標(biāo)準(zhǔn)溶液、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導(dǎo)率的相對誤差。在電導(dǎo)率大于10μs/cm時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。 (2)氫電導(dǎo)率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機(jī)組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導(dǎo)來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進(jìn)行檢測。 (3)取樣管道的嚴(yán)密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴(yán)密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。 (4)注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。
技術(shù)原理:
經(jīng)過*上大量的實驗數(shù)據(jù)表明,電導(dǎo)值與電池容量呈很好的線形關(guān)系。對于同一種電池,隨著使用后電池容量的下降,該電池的電導(dǎo)值也會下降,這樣的一個線形關(guān)系正是電導(dǎo)儀能夠正確判定電池健康情況的基礎(chǔ)。正因為如此,*電氣和電子工程師協(xié)會(IEEE)正式把電導(dǎo)測試法作為檢測鉛酸蓄電池的檢測標(biāo)準(zhǔn)之一,在IEEE標(biāo)準(zhǔn)1118-1996的*15頁,明確指出:電池電導(dǎo)的測量是將已知頻率和振幅的交流電壓加到電池的兩端,然后測量所產(chǎn)生的電流。交流電導(dǎo)值就是與交流電壓同相的交流電流分量與交流電壓的比值。明顯的電導(dǎo)值的變化(下降大于20%)就意味著電池性能的變化。
原理:
當(dāng)兩電極插入溶液中,可以測出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律,溫度一定時,有R = ρL/A,其中ρ為電阻率,L為電極間間距,A為電極的截面積。
由于A、L是固定不變的,故L/A是一常數(shù),稱為電導(dǎo)池常數(shù)Q。
電導(dǎo)S與電阻R成倒數(shù)關(guān)系:S = 1/R;
電導(dǎo)率K與電阻率ρ成倒數(shù)關(guān)系:K = 1/ρ;
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn),獲得電導(dǎo)池常數(shù)Q,再測水樣得到電阻R,即可求出K。